서울대 병원에 서서 3개년은 그 안에 승인된 임상 시험 정보입니다.현재 임상 대상자를 모집 중인 것으로 만든 자료지만 의료 기관의 사정으로 변경될 수 있으니 해당 의료 기관으로 최종 확인하고 보세요
※스마트 폰으로 확인시 좌우 정보가 안 보이는 것이 있습니다. 좌우로 스크롤링하세요 고객성 분명히 임상 시험 제목의 임상 시험 단계 개발 지역의 승인일(주)셀 토리옹토실리쥬마프 건강한 시험 대상자 중 두 토실리쥬마프 피하 주사 제형(CT-P47및 EU의 승인 로액템라)의 약 동학 및 안전성을 비교하는 제1상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 2개네, 평행 군, 단회 투여 임상 시험 1상국네 개발 2021-12-06한국 노바티스(주)답 라페니프메실상욤, 호랑이 아후 메일 티 촉 디 메티루솔폭시ー도의 전에 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 방사성 요오드 내화성 BRAFV600E돌연변이 양성 분화 갑상샘암 환자 모두 브라페니프+토우라메티니프의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 나 III상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-10-29바이오 팜 솔루션즈 JBPOS0101건강한 시험 대상자를 대상으로 Midazolam약 동문에서 JBPOS0101의 영향 및 Carbamazepine과 JBPOS0101사이의 상호 작용을 평가하는 제1상, 공개, 고정 순서, 약물 상호 작용 시험 1상국네 개발 2021-09-30베이징 코리아 유한 회사 BGB-A1217/·카ー티스렐리쥬마프(BGB-A317)AdvanTIG-205:이전에 전이성 질병에 대한 치료를 받지 않은 민감성 EGFR또는 ALK돌연변이가 없는 전이성 비소 세포 폐 암(NSCLC)환자를 대상으로 한 오시 페루리마프(BGB-A1217)및 티스렐리쥬마프과 화학 요법의 제2상, 무작위 배정, 이중 눈가림 임상 시험 2상국우에 개발 2021-09-29. 이엔 시・리사ー치사우스츠 코리아 유한 회사 GSK3228836A이전 치료 시험에서 GSK3228836을 투여 받고 이에 반응을 보였다, 누리 클레오시(티)요법을 받거나 받지 않은 만성형 간염, 시험 대상자로 지속적인 바이러스 반응의 장기 지속성을 평가하기 위한 긍정적 다기관 임상 시험(B-Sure)2b상 국외 개발 2021-09-29한국 아스트라 제네카(주)AZD2936진행성 또는 전이성 비소 세포 폐 암, 시험 대상자 AZD2936항-TIGIT/항구-PD-12중 특이 항체의 안전성, 약 동학, 야쿠 료크학, 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 공개 라벨, 용량의 증량과 용량 확장 시험(ARTEMIDE-01)1/2상국우에 개발 2021-09-27한국 엠 에스 디(주)MK-7119이전에 치료를 받은 이력이 있는 국소 진행성 절제 불가나는 전이성 HER2+유방 암 환자를 대상으로 trastuzumab및 capecitabine과 병합 요법으로 투여된 MK-7119를 평가하는 제2상 라벨의 공개, 단일의 임상 시험 2상국우에 개발 2021-09-17한국 오노 약품 공업 주식 회사, 볼루마프 인간 상피 성장 인자 수용체 2(HER2)음성 절제 불가 진행성 또는 재발성 위암(식도 위 접합부 암을 포함)이 있는 항암 화학 요법, 무경험, 시험 대상자들로 ONO-4538+이필림마프, 플루오르 피리미딘 기반과 백금 기반 항암 화학 요법(이하”항암 화학 요법”)병용 요법 대항 암 화학 요법의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 무작위 배정 다기관, 공개, 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-09-14한국 아스트라 제네카(주)DS-1062a이전에 1회 내지 2차 전신화학문 요법 치료 경험이 있고 수술 불가능하거나 전이된 호르몬 수용체 양성, HER2음성 유방 암 환자를 대상으로 Dato-DXd를 시험자가 선택한 화학 요법과 비교하기 위한 제3상, 공개 라벨, 무작위 배정의 임상 시험(TROPION Breast01)3상국우에 개발 2021-09-07한국 화이자 제약(주)PF-06863135레날리도마이도우와 단백질 분해 효소 복합체 억제제를 포함해서 적어도 1차의 이전의 요법을 받은 재발성/거부성 다발성 골수종 시험 대상자에서 엘 라나타마프(PF-06863135)단독 요법이나 엘 라나타마프+다라토우무마프의 유전 효성 및 안전성을 다라토우무마프+포말리도 마이 두+덱사메타송과 비교하고 평가하기 위한 공개, 3개네 다기관, 무작위 배정, 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-09-07서울 대학 병원 GS-5734, KB003입원 치료를 요하는 COVID-19의 환자들에 대한 새로운 치료 약제의 발굴을 위한 다기관 임상 시험(ACTIV5/BET-B)(#코로나)의 연구자 임상 시험 국외 개발 2021-08-30피피 디 디벨롭먼트 피티이엘티디 ALXN1840윌슨병이 있는 어린이, 시험 대상자들로 표준 치료보다 ALXN1840의 유효성, 안전성, 약 동학, 야쿠 료크학을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 대조, 공개, 평가자 눈가림 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-27사노 혈증-아벤티스 코리아 투사 미타마프라브 생일(SAR408701)CEACAM5양성 종양이 있는 진행성의 위 또는 위식도 접합부(GEJ)선암종에 이전에 치료를 받은 시험 대상자 람실마프과병용한 투사 미타마프라브 생일(SAR408701)공개 임상 시험 2상국우에 개발 2021-08-27의 바이엘 코리아(주)BAY 94-8862비당뇨뵤은성 만성 신장 병 환자에서 신장 질환 진행 시 표준 치료에 추가한 Finerenone의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약-대조, 평행 군 다기관 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-26제일 약품(주)피 오글·타죠은욤상욤 Metformin과 Dapagliflozin병용 요법으로 츠보당쵸죠루이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 JT-001추가 병용시 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 이중 눈가림, 위약 대조, 무작위 배정, 평행의 비교, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-26한국에에스디(주)MK-4280A이전에 치료를 받은 이력이 있는 PD-L1양성 전이성 대장 직장 암을 대상으로 MK-4280A(favezelimab[MK-4280]+pembrolizumab[MK-3475]복합제제)을 표준 치료와 비교하는 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-25(주)디엔 티 파마 Neu2000K급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 넬로넴 다즈의 유효성과 안전성을 평가하는 이중 눈가림, 무작위 배정, 위약 대조 다기관 3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-25·사노피 아벤티스 코리아 SAR444245, 폐 암 또는 흉막 중피종 시험 대상자의 치료 때문에 다른 항암 요법과 병용한 시험 약 SAR444245(THOR-707)임상적인 유익성을 평가하는 제2상 빔쟈크우이의 배분, 공개다중 코호트 다기관 임상 시험 2상국우에 개발 2021-08-24(주)지시 셀 동종 편도성 중간엽 줄기 세포 중간 정도로 중증 빵 사현 건선 환자를 대상으로 CT303의 단회 투여 및 반복 투여 시 안전성, 약제 내성과 유효성 평가를 위한 공개, 용량의 증량, 제1상 임상 시험 1상국네 개발 2021-08-18(주)대웅 제약 DWP16001 제2형 당뇨병 환자에서 단독 요법에서 DWP16001의 장기적 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 연장 임상 시험 연장, 국내 개발 2021-08-12한국 아이큐 비아(주)MSB0010718C원발성 중추 신경계 종양이 있는 소아에서 아벨루마프+렌 파티니프에 대한 단일 다기관 제1/1b상 시험 1상국우에 개발 2021-08-11, 약품,(주)HCP1904HCP1904의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 병행 설계, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-10의 제이 도불유 중외 제약(주)JW0101/C2101고혈압이나 이상 지질 혈증 환자를 대상으로 JW0101+C2101병용의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 병행 설계, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-09주식 회사 넥스트 전장 온 사이언스 NXC736건강한 성인 남성을 대상으로 NXC736의 경구 투여 후, 안전성, 약제 내성, 역동/약력 학적 특성 및 식이 영향을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단계적인 증량, 급성 및 반복 투여, 제1상 임상 시험 1상국네 개발 2021-08-05에이비엘바이오 주식 회사ABL501진행성, 국소 진행성(절제 불가능)또는 전이성의 고형 암을 동반한 시험 대상자를 대상으로 PD-L1및 LAG-3이중 항체인 ABL501을 단독 투여하는 용량의 증량과 용량 확장 1상 임상 시험
1상국네 개발 2021-08-03·사노피 아벤티스 코리아 SAR443122건강한 일본인 및 중국인 성인 남성 시험 대상자를 대상으로 경구 투여하는 SAR443122의 약 동학, 안전성 및 약제 내성을 평가하기 위한 단일의 순서, 3기간 교차, 제1상 단일 기관, 공개, 빔 쟈크우이의 배분, 용량의 증량 임상 시험 1상국우에 개발 2021-08-03한국 파렉셀 주식 회사 카피 파 셀 칩 재발성 또는 응하지 않는 성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 Capivasertib의 유효성 및 안전성을 평가하는 모듀루식 제2상 라벨의 공개 다기관 임상 시험(CAPITAL)2상국우에 개발 2021-08-02한국 엠 에스 디(주)1.MK-7684A, 2. 펨브롤리쥬마프, 3.Lenvatinib선택된 특정 고형 종양양 환자를 대상으로 다른 항암 요법제를 병합하거나 병합하지 않는 환경에서 Vibostolimab(MK87684)과 Pembrollizumab(MK753475)의 복합제, MK847684A을 평가하는 다기관 라벨 공개 제2서로 바구니형 임상 시험 제2상국 외 개발 2021-07-29삼승바이오에피스 주식 회사 우스텍느마브 중등도 또는 중증의 판상 건선 시험 대상자에서 스텔라(Stelara)®와 비교한 SB제품의 유효성 약품 안전성 우성 레타 마부(ZW25)치스레리쥬마브(BGB-A317)HER2양성, 절제 불가, 국소 진행성 또는 전이성 위 식도 선암 종양이 있는 시험 대상자를 대상으로 화학 요법과 병용하고 치스레리쥬마브을 병용 또는 병용하지 않는 사람입니다.타마브의 무작위 할당 다기관, 제3상 임상 시험 제3상국 외 개발 2021-07-27한미 약품(주)HIP2101급성 또는 만성 위염 환자를 대상으로 HIP2101의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관 무작위 할당, 이중 눈가림, 활성 대조, 제3상 임상 시험 제3상국 내 개발 2021-07-27한국 아이 큐 비아(주)필토불치니브(LOXO-305)이전에 BTK억제제 치료를 받은 경험이 없는 외투 림프종 환자부터 시험 억제제와 LTO
서울대 병원에 서서 3개년은 그 안에 승인된 임상 시험 정보입니다.현재 임상 대상자를 모집 중인 것으로 만든 자료지만 의료 기관의 사정으로 변경될 수 있으니 해당 의료 기관으로 최종 확인하고 보세요
※스마트 폰으로 확인시 좌우 정보가 안 보이는 것이 있습니다. 좌우로 스크롤링하세요 고객성 분명히 임상 시험 제목의 임상 시험 단계 개발 지역의 승인일(주)셀 토리옹토실리쥬마프 건강한 시험 대상자 중 두 토실리쥬마프 피하 주사 제형(CT-P47및 EU의 승인 로액템라)의 약 동학 및 안전성을 비교하는 제1상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 2개네, 평행 군, 단회 투여 임상 시험 1상국네 개발 2021-12-06한국 노바티스(주)답 라페니프메실상욤, 호랑이 아후 메일 티 촉 디 메티루솔폭시ー도의 전에 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 방사성 요오드 내화성 BRAFV600E돌연변이 양성 분화 갑상샘암 환자 모두 브라페니프+토우라메티니프의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 나 III상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-10-29바이오 팜 솔루션즈 JBPOS0101건강한 시험 대상자를 대상으로 Midazolam약 동문에서 JBPOS0101의 영향 및 Carbamazepine과 JBPOS0101사이의 상호 작용을 평가하는 제1상, 공개, 고정 순서, 약물 상호 작용 시험 1상국네 개발 2021-09-30베이징 코리아 유한 회사 BGB-A1217/·카ー티스렐리쥬마프(BGB-A317)AdvanTIG-205:이전에 전이성 질병에 대한 치료를 받지 않은 민감성 EGFR또는 ALK돌연변이가 없는 전이성 비소 세포 폐 암(NSCLC)환자를 대상으로 한 오시 페루리마프(BGB-A1217)및 티스렐리쥬마프과 화학 요법의 제2상, 무작위 배정, 이중 눈가림 임상 시험 2상국우에 개발 2021-09-29. 이엔 시・리사ー치사우스츠 코리아 유한 회사 GSK3228836A이전 치료 시험에서 GSK3228836을 투여 받고 이에 반응을 보였다, 누리 클레오시(티)요법을 받거나 받지 않은 만성형 간염, 시험 대상자로 지속적인 바이러스 반응의 장기 지속성을 평가하기 위한 긍정적 다기관 임상 시험(B-Sure)2b상 국외 개발 2021-09-29한국 아스트라 제네카(주)AZD2936진행성 또는 전이성 비소 세포 폐 암, 시험 대상자 AZD2936항-TIGIT/항구-PD-12중 특이 항체의 안전성, 약 동학, 야쿠 료크학, 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 공개 라벨, 용량의 증량과 용량 확장 시험(ARTEMIDE-01)1/2상국우에 개발 2021-09-27한국 엠 에스 디(주)MK-7119이전에 치료를 받은 이력이 있는 국소 진행성 절제 불가나는 전이성 HER2+유방 암 환자를 대상으로 trastuzumab및 capecitabine과 병합 요법으로 투여된 MK-7119를 평가하는 제2상 라벨의 공개, 단일의 임상 시험 2상국우에 개발 2021-09-17한국 오노 약품 공업 주식 회사, 볼루마프 인간 상피 성장 인자 수용체 2(HER2)음성 절제 불가 진행성 또는 재발성 위암(식도 위 접합부 암을 포함)이 있는 항암 화학 요법, 무경험, 시험 대상자들로 ONO-4538+이필림마프, 플루오르 피리미딘 기반과 백금 기반 항암 화학 요법(이하”항암 화학 요법”)병용 요법 대항 암 화학 요법의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 무작위 배정 다기관, 공개, 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-09-14한국 아스트라 제네카(주)DS-1062a이전에 1회 내지 2차 전신화학문 요법 치료 경험이 있고 수술 불가능하거나 전이된 호르몬 수용체 양성, HER2음성 유방 암 환자를 대상으로 Dato-DXd를 시험자가 선택한 화학 요법과 비교하기 위한 제3상, 공개 라벨, 무작위 배정의 임상 시험(TROPION Breast01)3상국우에 개발 2021-09-07한국 화이자 제약(주)PF-06863135레날리도마이도우와 단백질 분해 효소 복합체 억제제를 포함해서 적어도 1차의 이전의 요법을 받은 재발성/거부성 다발성 골수종 시험 대상자에서 엘 라나타마프(PF-06863135)단독 요법이나 엘 라나타마프+다라토우무마프의 유전 효성 및 안전성을 다라토우무마프+포말리도 마이 두+덱사메타송과 비교하고 평가하기 위한 공개, 3개네 다기관, 무작위 배정, 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-09-07서울 대학 병원 GS-5734, KB003입원 치료를 요하는 COVID-19의 환자들에 대한 새로운 치료 약제의 발굴을 위한 다기관 임상 시험(ACTIV5/BET-B)(#코로나)의 연구자 임상 시험 국외 개발 2021-08-30피피 디 디벨롭먼트 피티이엘티디 ALXN1840윌슨병이 있는 어린이, 시험 대상자들로 표준 치료보다 ALXN1840의 유효성, 안전성, 약 동학, 야쿠 료크학을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 대조, 공개, 평가자 눈가림 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-27사노 혈증-아벤티스 코리아 투사 미타마프라브 생일(SAR408701)CEACAM5양성 종양이 있는 진행성의 위 또는 위식도 접합부(GEJ)선암종에 이전에 치료를 받은 시험 대상자 람실마프과병용한 투사 미타마프라브 생일(SAR408701)공개 임상 시험 2상국우에 개발 2021-08-27의 바이엘 코리아(주)BAY 94-8862비당뇨뵤은성 만성 신장 병 환자에서 신장 질환 진행 시 표준 치료에 추가한 Finerenone의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약-대조, 평행 군 다기관 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-26제일 약품(주)피 오글·타죠은욤상욤 Metformin과 Dapagliflozin병용 요법으로 츠보당쵸죠루이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 JT-001추가 병용시 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 이중 눈가림, 위약 대조, 무작위 배정, 평행의 비교, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-26한국에에스디(주)MK-4280A이전에 치료를 받은 이력이 있는 PD-L1양성 전이성 대장 직장 암을 대상으로 MK-4280A(favezelimab[MK-4280]+pembrolizumab[MK-3475]복합제제)을 표준 치료와 비교하는 제3상 임상 시험 3상국우에 개발 2021-08-25(주)디엔 티 파마 Neu2000K급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 넬로넴 다즈의 유효성과 안전성을 평가하는 이중 눈가림, 무작위 배정, 위약 대조 다기관 3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-25·사노피 아벤티스 코리아 SAR444245, 폐 암 또는 흉막 중피종 시험 대상자의 치료 때문에 다른 항암 요법과 병용한 시험 약 SAR444245(THOR-707)임상적인 유익성을 평가하는 제2상 빔쟈크우이의 배분, 공개다중 코호트 다기관 임상 시험 2상국우에 개발 2021-08-24(주)지시 셀 동종 편도성 중간엽 줄기 세포 중간 정도로 중증 빵 사현 건선 환자를 대상으로 CT303의 단회 투여 및 반복 투여 시 안전성, 약제 내성과 유효성 평가를 위한 공개, 용량의 증량, 제1상 임상 시험 1상국네 개발 2021-08-18(주)대웅 제약 DWP16001 제2형 당뇨병 환자에서 단독 요법에서 DWP16001의 장기적 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 연장 임상 시험 연장, 국내 개발 2021-08-12한국 아이큐 비아(주)MSB0010718C원발성 중추 신경계 종양이 있는 소아에서 아벨루마프+렌 파티니프에 대한 단일 다기관 제1/1b상 시험 1상국우에 개발 2021-08-11, 약품,(주)HCP1904HCP1904의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 병행 설계, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-10의 제이 도불유 중외 제약(주)JW0101/C2101고혈압이나 이상 지질 혈증 환자를 대상으로 JW0101+C2101병용의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 병행 설계, 제3상 임상 시험 3상국네 개발 2021-08-09주식 회사 넥스트 전장 온 사이언스 NXC736건강한 성인 남성을 대상으로 NXC736의 경구 투여 후, 안전성, 약제 내성, 역동/약력 학적 특성 및 식이 영향을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단계적인 증량, 급성 및 반복 투여, 제1상 임상 시험 1상국네 개발 2021-08-05에이비엘바이오 주식 회사ABL501진행성, 국소 진행성(절제 불가능)또는 전이성의 고형 암을 동반한 시험 대상자를 대상으로 PD-L1및 LAG-3이중 항체인 ABL501을 단독 투여하는 용량의 증량과 용량 확장 1상 임상 시험
1상국네 개발 2021-08-03·사노피 아벤티스 코리아 SAR443122건강한 일본인 및 중국인 성인 남성 시험 대상자를 대상으로 경구 투여하는 SAR443122의 약 동학, 안전성 및 약제 내성을 평가하기 위한 단일의 순서, 3기간 교차, 제1상 단일 기관, 공개, 빔 쟈크우이의 배분, 용량의 증량 임상 시험 1상국우에 개발 2021-08-03한국 파렉셀 주식 회사 카피 파 셀 칩 재발성 또는 응하지 않는 성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 Capivasertib의 유효성 및 안전성을 평가하는 모듀루식 제2상 라벨의 공개 다기관 임상 시험(CAPITAL)2상국우에 개발 2021-08-02한국 엠 에스 디(주)1.MK-7684A, 2. 펨브롤리쥬마프, 3.Lenvatinib선택된 특정 고형 종양양 환자를 대상으로 다른 항암 요법제를 병합하거나 병합하지 않는 환경에서 Vibostolimab(MK87684)과 Pembrollizumab(MK753475)의 복합제, MK847684A을 평가하는 다기관 라벨 공개 제2서로 바구니형 임상 시험 제2상국 외 개발 2021-07-29삼승바이오에피스 주식 회사 우스텍느마브 중등도 또는 중증의 판상 건선 시험 대상자에서 스텔라(Stelara)®와 비교한 SB제품의 유효성 약품 안전성 우성 레타 마부(ZW25)치스레리쥬마브(BGB-A317)HER2양성, 절제 불가, 국소 진행성 또는 전이성 위 식도 선암 종양이 있는 시험 대상자를 대상으로 화학 요법과 병용하고 치스레리쥬마브을 병용 또는 병용하지 않는 사람입니다.타마브의 무작위 할당 다기관, 제3상 임상 시험 제3상국 외 개발 2021-07-27한미 약품(주)HIP2101급성 또는 만성 위염 환자를 대상으로 HIP2101의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관 무작위 할당, 이중 눈가림, 활성 대조, 제3상 임상 시험 제3상국 내 개발 2021-07-27한국 아이 큐 비아(주)필토불치니브(LOXO-305)이전에 BTK억제제 치료를 받은 경험이 없는 외투 림프종 환자부터 시험 억제제와 LTO
